Europejska Agencja Leków (EMA) otworzyła możliwość rejestracji Sputnika V.
„Zakończyliśmy badanie preparatu z wynikiem pozytywnym”, powiedział agencji TASS przedstawiciel agencji. Jak dodał: „Oczekujemy, że kolejnym krokiem producenta będzie wniosek o rejestrację szczepionki w Unii Europejskiej.”
- reklama -
„W tej chwili EMA czeka na stosowane dokumenty oraz akceptację na szczeblu Komisji Europejskiej”, informuje TASS.
Według agencja, zgoda rejestracyjna jest przesądzona, bowiem jeszcze przed decyzją EMA, władze UE wyraziły zainteresowanie scentralizowanymi zakupami Sputnika V.
