Federalne władze sanitarne zaleciły wstrzymanie stosowania szczepionki firmy Johnson & Johnson po tym, jak u sześciu kobiet poniżej 50 roku życia rozwinęły się zakrzepy krwi, informuje Reuter.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) potwierdziła, że po zastosowaniu preparatu J&J jedna osoba zmarła, a kolejna jest w stanie krytycznym.
Johnson & Johnson oświadczył, że w związku z tym opóźnia wprowadzenie szczepionki w Europie. To kolejne niepowodzenie w walce z pandemią, komentuje Reuter.
Natomiast Biały Dom oświadczył, że przerwa nie będzie miała znaczącego wpływu na plan 3 mln szczepień dziennie, w celu uzyskania liczby 200 mln uodpornionych Amerykanów przed setnym dniem urzędowania prezydenta Joe Bidena.