Rosyjskie ministerstwo obrony wydało komunikat o udziale armii w klinicznej fazie badań szczepionki przeciwko koronawirusowi. Zgodnie z informacją do testów ochotniczo zgłosiło 50 żołnierzy, w tym 5 kobiet.
– Rosyjskie ministerstwo obrony zakwalifikowało 50 ochotników spośród żołnierzy, którzy wezmą udział w klinicznej fazie badań nad „unikalną” szczepionką przeciwko koronawirusowi rodzimej produkcji – poinformowała agencja TASS.
Do przeprowadzenia testów zgłosiło się 50 żołnierzy, w tym 5 kobiet. Po serii badań sprawdzających stan zdrowia, 3 czerwca zakwalifikowana grupa zostanie skoszarowana w 48 Centralnym Instytucie Naukowo-Badawczym resortu obrony.
Jak przypomina TASS, ośrodek nr 48 prowadził wcześniej badania nad szczepionkami przeciwko gorączce Ebola i MERT (bliskowschodnia odmiana ptasiej grypy).
22 maja dyrektor Państwowego Centrum Epidemiologii i Mikrobiologii ministerstwa zdrowia poinformował, że podczas czerwcowych prób z udziałem armii będzie testowana szczepionka wynaleziona przez ten ośrodek. Pierwszą grupą, która przyjęła preparat uodparniający na koronawirusa byli pracownicy naukowi oraz personel techniczny pracujący nad szczepionką.
Członek Rosyjskiej Akademii Nauk, profesor Aleksander Ginzburg, który kieruje badaniami, potwierdził, że po wstrzyknięciu preparatu u uczestników próby wykryto przeciwciała, co oznacza, że nabyli immunitetu na koronawirusa.
Ginzburg scharakteryzował lek, jako perspektywiczny „jest bowiem oparty na kodzie genetycznym groźnego wirusa”. Idea szczepionka polega na takim wykorzystaniu fragmentów białka, żeby stworzyć z nich „kontener” wprowadzający do ludzkiego organizmu potrzebną odporność.
Profesor zapewnił, że u pracowników ośrodka, którzy dokonali próbnego szczepienia, nie stwierdzono efektów ubocznych. – Wszyscy żyją i mają się dobrze – powiedział o wyniku eksperymentu Aleksander Ginzburg, dodając, że była to duża grupa badaczy, laborantów i personelu technicznego.
Ponadto TASS przekazał informację o jeszcze jednej szczepionce przeciwko infekcji Covid-19. Została opracowana przez państwowe Centrum Wirusologii i Biotechnologii „Wektor”. Badania kliniczne preparatu mają się rozpocząć zgodnie z zapowiedziami na początku lipca, a zakończyć pod koniec września.
W testowaniu preparatu wezmą również udział ochotnicy w przedziale wiekowym 18–60 lat. Według dyrektora centrum „Wektor” szczepionka nie będzie miała formy zastrzyku, tylko kropli wprowadzanych do organizmu przez nos.
