Panel doradców amerykańskiej Agenci Żywności i Leków (FDA) jednogłośnie opowiedział się za dopuszczeniem w trybie ratunkowym szczepionki przeciwko COVID-19 firmy Moderna.
W USA została już dopuszczona do użycia szczepionka przeciwko COVID-19 amerykańskiego koncernu farmaceutycznego Pfizer i niemieckiej firmy biotechnologicznej BioNTech. W Stanach Zjednoczonych została ona już wprowadzona do użycia, podobnie jak w Wielkiej Brytanii i Kanadzie.
Wkrótce w USA będzie stosowana kolejna szczepionka o podobnym działaniu amerykańskiej firmy Moderna. BBC News i Reuters poinformowały, że panel doradców amerykańskiej Agenci Żywności i Leków (FDA), stosunkiem głosów 20 do 1, opowiedział się za dopuszczeniem w trybie ratunkowym tego preparatu do użycia.
Eksperci FDA w swej opinii podkreślili, że korzyści szczepionki firmy Moderna przewyższają ryzyko zaszczepienia nią osób w wieku co najmniej 18 lat. Ten sam panel wcześniej zatwierdził preparat Pfizera i BioNTech.
Obydwie szczepionki – zarówno firmy Moderna, jak i Pfizera oraz BioNTech – działają w taki sam sposób. Zawierają tzw. matrycowy kwas rybonukleinowy (mRNA) kodujący białko z otoczki osłonowej koronawirusa SARS-CoV-2. Sam m-RNA znajduje się w osłonie lipidowej, wnika do komórki i uruchamia w rybosomach produkcję białka, które z kolei wywołuje reakcje odpornościową układu immunologicznego zaszczepionej osoby.
„To ogromne osiągnięcie, że od stycznia, kiedy zidentyfikowano nowego koronawirusa, w grudniu dostępne są dwie szczepionki” – powiedział dr James Hildreth, jeden z członków panelu doradczego FDA.
Szczepionka Moderny może być przechowywana w temperaturze minus 20 st. C. Preparat Pfizera i BioNTech musi być trzymany w temperaturze minus 75 st. C. Obydwie szczepionki podawane są w dwóch dawkach. W przypadku preparatu Moderny druga podawana jest po 28 dniach, a Pfizera i BioNTech – po trzech tygodniach. (PAP)
Zbigniew Wojtasiński
zbw/ zan/
